药品标签上必须印有规定的标志有：药品名称、规格和型号、生产厂商、批号和日期、用途和用法、注意事项、保质期。药品名称：标签上必须印有药品的通用名称或商品名。规格和型号：药品规格和型号是印在药品标签上的必要信息。
《中华人民共和国药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标识。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签、说明书上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。
麻醉药品和精神药品、医疗用毒性药品、外用药品、放射性药品、非处方药必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志。故选ABCD。
【答案】：D 标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品，不包括处方药品。
【答案】：C 《药品管理法》规定标签上必须印有规定的标志的药晶包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外朋药品、非处方药。
法律分析：至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。法律依据：《药品说明书和标签管理规定》第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。
合法企业生产或经营的药品；具有法定的质量标准；具有法定的批准文号；包装和标识符合有关规定和储运要求；中药材硬标明产地。
建立检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；（2）必须有真实完整地购销记录；（3）销售药品的规定。
主要内容：商品名，化学名，规格，用法用量，药理毒理，适应症，药代动力学，贮藏，注意事项，药物相互作用，临床评价等。制定原则：（1）必须坚持质量第一，充分体现“安全有效，技术先进，经济合理”的原则，并要尽可能采用先进标淮，使标准能起到推动提高质量、保证择优发展和促进对外贸易的作用。
1、第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
2、根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产未有批准文号的药品属于生产假药的行为，构成犯罪的按生产假药罪追究刑事责任。生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款，有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿。
3、任何个人或单位，生产或销售未取得批号的药品，均以假药论处。生产与销售假药的单位与人员，均应负相应的法律责任。《药品管理法》第九十八条明确规定，＂未经批准生产、进口，未经检验即销售的药品，按假药论处＂。
4、没有批号就是假药，触犯国家刑法。别人吃了出事了，如果你能找到上家，那罪罚轻点以贩卖假药罪处罚，如果找不到上家，估计你要付全责了。