九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。（十）指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。（十一）拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。（十二）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。
药监局公务员考试的竞争确实较为激烈，但一旦成为其中一员，其待遇和工作环境则是相当不错的。基本工资依照国家规定发放，除此之外，还有各种补贴和福利待遇，整体收入水平较高。对于公务员这一职业来说，药监局是一个非常热门的选择。
是行政执法单位，下属有药检所。有公务员编制，也有事业编制。待遇不错。
公务员考试中 食品药品监督管理所工作是比较好的，也比较清闲，主要负责监管工作。选择竞争力不是很大的岗位进行报名； 查询下各岗位的工作内容，选择你喜欢的工作进行报名。
我在食品药品监督管理局工作，各地省级人事考试网每年都有招录通知。
第一章 总 则第一条 为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》），制定本办法。
法律分析：《药品生产监督管理办法》是为为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的办法。本办法自2004年8月5日起施行，2017年11月7日修正。国家药品监督管理局于2002年12月11日发布的《药品生产监督管理办法》（试行）同时废止。
具体来说，《办法》中的MAH全生命周期管理责任主要体现在以下内容： 部分药品自行和委托生产均需获得药品生产许可证 MAH无论是自行或委托生产药品均属于生产行为[4]，而药品生产许可证的申领，有利于主体责任的落实，方便监管机关采取管理措施，以及解决MAH在招标、销售、税务等方面“最后一公里”问题。
医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作；未设专门部门的，应当指定专人负责药品质量管理。
第四条强调，医疗机构在使用药品和医疗器械时，应遵循安全、有效和合理的原则，确保医疗过程中的合规性和科学性。
药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。第二章药品生产、经营企业购销药品的监督管理第五条药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
医疗机构购进药品时应当索取合法票据（税票及详细清单）并留存，清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存至超过药品有效期1年，并不得少于3年。
办法还要求医疗机构建立药品质量管理体系，对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。使用放射性药品等特殊管理的药品的医疗机构，应当按规定取得相关的使用许可。此外，该办法还强化了药品上市许可持有人、药品经营企业的质量管理责任，细化了药品购销人员、购销行为、储存运输等方面的管理要求。
年10月11日，国家食品药品监督管理局以国食药监安〔2011〕442号印发《医疗机构药品监督管理办法（试行）》。该《办法》分总则、药品购进和储存、药品调配和使用、监督检查、法律责任、附则6章42条，自发布之日起施行。