1、药品生产许可证的办理条件主要包括企业资质、生产条件、质量管理和安全环保等方面的要求。企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。
2、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；具有保证药品质量的规章制度。
3、申请药品生产许可证的条件： 药品生产企业必须具备相应的生产条件和生产能力，能够保证药品的稳定生产和供应。 药品生产企业必须符合国家相关法律法规和标准要求，具备相应的质量管理体系和生产管理制度，建立健全的质量保证体系和风险控制体系。
4、药品生产许可证办理条件 具有依法经过资格认定的从业人员； 具有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； 具有能对所产药品进行质量管理和检验的机构、人员和仪器设备； 具有保障药品生产和质量的管理制度文件； 法律、法规规定的其他条件。
5、药品生产许可证应当载明有效期和生产范围，期满应当复核发证。药品监督管理部门批准设立药品生产企业除应当具备本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品工业发展规划和产业政策，防止重复建设。
6、为了确保药品的质量，申请药品生产许可证C证的企业需要具备一系列条件。首先，企业必须拥有确保所经营药品质量的规章制度，这些规章制度应详细规定药品采购、储存、销售等环节的质量控制措施。
创办药厂需要满足一系列条件，包括资金、场地、设备、人员、药品注册证书以及符合相关法规等。首先，创办药厂需要充足的资金。药厂的建设、设备采购、药品研发、员工薪酬以及市场推广等各个环节都需要大量的资金投入。因此，创业者需要有足够的资金储备或者能够获得投资者的支持。其次，药厂需要有合适的场地和设施。
制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
综上所述，公司在创办的时候需要去办理营业执照，但是需要符合一定的条件，也需要符合规定，不能触碰法律的底线。法律依据：《中华人民共和国公司登记管理条例》第二条有限责任公司和股份有限公司（以下统称公司）设立、变更、终止，应当依照本条例办理公司登记。
1、法律分析：开办药品生产企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；具有保证药品质量的规章制度。不包括具有执业药师资格的人员。
2、企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。生产条件要求 药品生产企业应具备与所生产药品相适应的生产场地、厂房、设备和仓储设施。
3、开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
4、开办药品生产企业，必须具备以下条件：首先，企业必须具备依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员以及相应的技术工人。这些专业人员是确保药品质量与生产安全的关键，他们的专业知识与技能对药品的研制、生产、检验等环节起着决定性作用。
5、开办药品生产企业，需遵循《中华人民共和国药品管理法》第八条，必须满足以下条件：厂房、设施与卫生环境需与药品生产相适应；拥有对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员与必要设备。
6、原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照药品管理法第八条规定的开办条件组织受理；验收合格的，发给药品生产许可证。申请人凭药品生产许可证依法向工商行政管理部门登记。
1、了解法规要求：在办理药品生产许可证前，申请人需深入了解国家关于药品生产的相关法律法规，确保生产活动符合法规要求。 准备申请材料：根据法规要求，准备相关的申请资料，包括但不限于企业营业执照、生产场地证明、生产设备清单、质量管理体系文件等。
2、药品生产许可证办理手续如下：准备申请材料：根据当地药品监管部门的要求，准备相关的申请材料； 递交申请：将填写完整的申请表格和相关材料递交给当地的药品监管部门或相关机构。
3、药品生产许可证的办理条件主要包括企业资质、生产条件、质量管理和安全环保等方面的要求。企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。
4、中药饮片厂的药品生产许可证的办理，需要按照以下步骤进行：准备相关材料。需要准备的材料包括药品生产许可证申请表、企业法人营业执照、药品生产质量管理规范认证证书、药品检验报告书等。提交申请。需要将准备好的材料提交给当地的药品监管部门。接受审查。
法律分析：制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。
制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
开药厂需要一系列的资质、条件和要素，包括但不限于以下几点：合适的场地、必要的资金、相关的证照、专业技术人员、生产设备以及药品研发能力。详细解释 合适的场地 药厂需要选择符合药品生产要求的场地，远离污染源，并符合当地的土地利用规划和环保要求。
设立药品生产企业，必须具备以下条件：具有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人；有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境，有能够对生产的药品进行质量管理和质量检验的机构、人员和必要的仪器设备；有保证药品质量的规章制度。
开办药品生产企业申办人应当向所在地省级药品监督管理部门申请筹建省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定—申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收—原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。