首先，出库通知：仓库或供应商在药品出库前通知收货方，会提供发货的日期、数量、追踪号等信息。其次，出库装车：仓库或供应商根据订单要求，将冷链药品装车并做好运输准备，例如使用保温箱、保冷袋等保持合适的温度。然后，运输过程：在冷链药品的运输过程中，需要特别注意遵循冷链运输要求。
第一步收货入库。冷藏药品生产厂家装载药品，携带生产厂家随货同行单、运输温度记录表、检验报告、厂家在库温度数据、厂家在途温度数据，驶入药品物流中心，等待办理交接手续。第二步拣选包装。
跟普通药品一样收货的就不说了。就说冷链收货与普通不同的地方。第一，核实运输工具是否采用冷藏车或冷藏箱、保温箱运输。注意这里指的保温箱不是那种泡沫箱，而是经过验证了的规范的保温箱。第二，索取其在途运输过程中的温湿度记录。
1、药店药品陈列应执行“四分开”原则，即：药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，中药饮片、易串味药品与一般药品分开。药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等质量指标必须符合国家规定的标准。只有符合国家标准的药品，才能保证疗效。
2、药品与非药品分开；处方药与非处方药分区陈列；外用药与其他药品分开摆放；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
3、最基本要做到“四分开”：药品与非药品分开 处方药与非处方药分开 内服药与外用药分开 易串味药品与一般药品分开 另外就是：处方药不得开架 含麻黄碱类药物不得开架 危险品（酒精等）或毒性药品不得陈列，或陈列其空包装。大概是这些，具体的还要仔细阅读GSP。
药品依法陈列的首要原则是确保药品的质量和安全。这意味着在陈列药品时，必须考虑药品的保存条件，如温度、湿度和光照，以保证药品在有效期内保持稳定。例如，需要冷藏的药品应当放置在专门的冷藏设备中，以确保其活性成分不失活。
药品依法陈列的原则主要是确保药品质量、保障用药安全、方便患者购药以及符合相关法规要求。首先，药品陈列的首要原则是确保药品质量。药品是特殊的商品，其质量的稳定直接关系到患者的治疗效果和生命安全。
药品依法陈列的首要原则是确保药品的储存环境安全。根据药品的特性和保存要求，药店应当提供相应的储存条件，如适宜的温度、湿度和光照。例如，需要冷藏的药品必须放置在专用冷藏设备中，确保药品的活性成分不失活；对光照敏感的药品则应当存放在避光处，以防药品分解变质。
药品依法陈列的原则主要包括分类明确、标识清晰、安全有效及合规性。首先，药品的陈列需要遵循分类明确的原则。在药店或医院的药房中，药品应该根据其种类、用途或治疗领域进行明确的分类陈列。例如，感冒药、消炎药、止痛药等应该各自归类，并放置在相应的区域，这样方便患者或医务人员快速找到所需的药品。
1、个人觉得这类药物主要是要维持其天然构象，应该注意的最主要的就是温度，这类药品一般都标写了储藏温度（或者RT），其他的就是要注意一般药品要注意是避光、隔离空气等。
2、对多肽，蛋白质，酶类药物在销售，运输及贮藏中应保证产品质量的稳定性。按中国药品生产质量管理规范要求，各生产单位应有专用的冷藏设备，供贮存收获物、原液、半成品及成品之用。各种原液和半成品瓶口须严密包扎或封口。
3、为了增强其稳定性，生产过程需在温和条件下进行，如控制温度、搅拌强度，选择无菌环境和适当容器，保持水分平衡，以及低温冷藏。设计合理的处方，如适宜的pH、缓冲剂和电解质，添加稳定剂、冻干保护剂、阻聚剂如表面活性剂、糖类等，以及采用包合技术也是常用的方法。
4、当受到皮肤表面水分蒸发和内部水分梯度的压力时，其类脂膜能够适应并改变形状。实验研究表明，这种载体能够有效地输送胰岛素，甚至达到皮下注射的效果，表现出快速的降血糖作用，而相比之下，常规脂质体在携带药物通过皮肤上并不具备同样优势。为了进一步提升药物的穿透能力，离子导入法也被采用。
5、口服给药是生物药物传递的一大挑战，特别是对于多肽和蛋白质类药物。它们在胃肠道通常会被降解成氨基酸，导致生物活性丧失。胃肠道的肠上皮细胞膜、胃酸和消化酶构成了主要的生物利用度障碍。为提升这些药物的口服效果，科学家们正在探索各种策略。
药品验收工作流程简述如下：制定验收计划 在接收到药品采购到货信息后，根据药品类别和特点，制定详细的验收计划。确定验收时间、地点和人员，确保验收环境与流程符合相关法规要求。
药品验收的工作流程如下： 准备阶段：药品验收前，需对验收场所进行清洁和消毒，确保环境符合药品验收的卫生要求。同时，验收人员需对验收工具进行检查，如电子秤、计量尺等，确保计量工具准确无误。此外，还要对药品采购订单、发票等文件进行检查，确认药品的名称、规格、数量、生产厂家等信息与订单一致。
验收合格的药品，交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。9 验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名，盖验收合格章，注明验收日期。
1、对销后退回的药品，需检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。其他按冷藏、冷冻药品收货程序进行。
2、企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查。10101 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责。 使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规程进行操作：使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当按照经过验证的标准操作规程，进行药品包装和装箱的操作。
3、冷处药品的收货、入库应在30分钟内完成，冷冻药品应在15分钟内完成。 对于收货时发现温度超过规定的冷藏药品，验收人员立即将药品转入规定温度的待验区，待与发货方沟通确认后，由质管部门裁定，必要时送药检部门检验。