第三，国家应加大医院的财政补助，承担起政府办医的责任，破除“以药养医”的体制。相信只要药企真心实意兑现做“良心药”的承诺，加上国家的政策支撑、适度调节及强力监管，廉价救命药频频断供的难题应该不难破解。
廉价药和救命药频频断供和消失的现状也就无法破解，甚至会随之时间的流逝而日渐严重，毕竟原料药的价格浮动趋势非常明显，这业导致了药品生产企业两头受阻，在药品利润率得不到提高的情况下，只能逐渐减少产量直至彻底停产，即便消费者对这些药品有着刚性需求，企业也因为市场压力而只能选择退出生产序列。
其实，因药企过度趋利造成的廉价药频频断供，其对公众健康的危害丝毫不亚于假药泛滥。第三，国家应加大医院的财政补助，承担起政府办医的责任，破除“以药养医”的体制。相信只要药企真心实意兑现做“良心药”的承诺，加上国家的政策支撑、适度调节及强力监管，廉价救命药频频断供的难题应该不难破解。
所以在这种情形下，加强国家的调控力才是正道，当然，兼顾商家利益，适当增加廉价药品的价格以谋求一种供需双方的和谐，也是必要的。
近年来，我国廉价药短缺现象时有发生。溴吡斯的明、他巴唑、诺氟沙星、地高辛片……不少疗效明显的廉价药逐渐消失，其中有的是救命药、罕见病用药，而有的廉价药虽然在市面上有同等疗效的新药代替，却价格昂贵。“随着化工原材料、环保、安全、物流成本上升迅猛，生产企业在廉价药上的利润微薄。
救命药断了“供”，病重的他们怎么办？曾经8块多一瓶，如今卖到98元仍“一药难寻”。作为肝豆状核变性疾病的重要治疗药物，对长期服用该药物的患者而言，堪称救命药。记者在采访中了解到，刘希恭辗转联系到药品生产厂家，却被告知因原料紧缺，加之不挣钱，企业已停止生产，最大的可能也是今年底生产。
1、法律分析：违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。
2、购进渠道不合法的，责令改正、没收购进的药品和违法所得，罚款货值金额2倍 —10倍；严重的罚款货值金额10倍—30倍，吊销证照；货值金额不足5万，按我5万计算，即最少罚款为10万。
3、违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。
第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量和用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施办法》（以下简称《药品管理法实施办法》）和有关法律、法规的规定，结合云南实际，制定本条例。
第一章 总 则第一条 为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，促进医药产业健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本条例。
云南省药品管理条例旨在强化药品监督管理，确保药品质量与安全，保障公众用药权益，推动医药产业健康发展。条例适用于本省范围内药品研制、生产、配制、经营和使用等各个环节的单位和个人。省政府负责领导药品管理工作，制定行业规划并纳入国家发展战略。州、县人民政府需实施本地药品发展规划，支持药品监管工作。
中药的研制、生产、经营、使用和监督管理则需依照《中华人民共和国药品管理法》、《云南省药品管理条例》等相关法律法规执行。发展中医药事业应坚持中西医并重，遵循继承、保护、扶持的原则，注重利用现代科学技术，促进中医药理论与实践的发展，以实现中医药现代化的目标。
药品注册管理：规定了药品上市前必须进行注册申请和审批，确保药品的安全性和有效性。药品生产质量管理：对药品生产企业的设施、设备、人员、原料、生产过程等进行了详细规定，以确保药品生产的质量安全。
法律客观：《中户人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
法律分析：有关药品的法律法规有《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 、《中药品种保护条例》、《放射性药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。
医院药房必须遵守相关的法律法规，主要有《抗菌药物临床使用指导原则》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》等。
法律分析：药品零售相关法律法规有《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等等。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十四条 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。