1、它要求药品经营企业从药品采购、储存、销售以及售后服务等各个环节实施严格的质量控制和管理，确保药品在流通过程中的质量稳定、可追溯，防止药品在流通环节发生质量问题和药害事件的发生。
2、GSP，即Good Supply Practice，在中国被称为《药品经营质量管理规范》。 GMP，全称为Good Manufacturing Practices，中文译为“生产质量控制管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
3、GSP是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。
4、药品的GMP、GLP、GCP、GAP、GSP、GDP、GPP、GUP：GMP 是Good Manufacturing Practice的简称，即药品生产质量管理规范。检查对象是：①人；②生产环境；③制剂生产的全过程。人是实行GMP管理的软件，也是关键管理对象，而物是GMP管理的硬件，是必要条件，缺一不可。
5、GSP针对药品流通过程中的计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节，制定了一套保证药品符合质量标准的管理制度。GSP的核心是通过严格的管理制度约束企业行为，对药品经营全过程进行质量控制，确保向用户提供优质的药品。
6、药品GMP认证：药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice）的认证，确保药品生产过程的质量安全。GMP要求药品生产企业在生产过程中严格执行一系列严格的生产质量控制标准，以避免污染和错误，保障药品的安全性和有效性。
《药品经营质量管理规范》英文全称是Good Supply Practice，简称GSP。
GSP。《药品经营质量管理规范》其英文全称是GoodSupplyPractice，简称GSP。《药品经营质量管理规范》是为加强药品经营质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定的规范。2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布。
普惠制，全称为普遍优惠制（Generalized System of Preferences，简称GSP），是一项由发达国家发起的贸易优惠政策。其核心内容是发达国家承诺对发展中国家或地区的商品，特别是制成品和半制成品，提供普遍、非歧视性和非互惠的关税优惠。这种优惠待遇体现在一种被称为普惠税的关税上。
普惠制，全称普遍优惠制，简称GSP，是一种关税制度，是指工业发达国家对发展中国家或地区出口的制成品的半制成品给予普遍的，非歧视的，非互惠的优惠关税，是在最惠国关税基础上进一步减税以至免税的一种特惠关税。这项政策有利于帮助受惠国增加出口，促进工业化和经济发展。
gsp的中文全称是普惠制”。GSP（Generalized System of Preferences）是一种贸易优惠制度。根据该制度，发达国家会给予符合条件的发展中国家的出口产品更低的关税或关税豁免，旨在通过给予发展中国家特殊的贸易待遇，促进它们的经济增长和发展。以提高发展中国家产品在国际市场上的竞争力，促进贸易合作。
GSP，即Good Supply Practice，中文含义为产品供应规范。它是一套旨在通过控制医药产品流通环节中的各种潜在质量风险，从而防止质量事故发生的管理程序。 在医药产品的生产、经营和销售全过程中，由于内外部因素的影响，质量问题可能随时发生。
GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
GSP是指药品经营质量管理规范。它是控制药品在流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而避免药品质量问题的关键要素，确保了药品的可靠性和安全性。GSP的基本含义 GSP是英文Good Supply Practice的缩写，直译为良好的供应规范。
GSP的意思是指药品经营质量管理规范。详细解释：GSP是英文“Good Supply Practice”的缩写，直译为良好的供应实践，而在药品行业，它特指药品经营质量管理规范。这一规范是为了确保药品在流通环节的质量安全，保障人民群众用药安全有效而制定的。
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
药品GSP的意思是指药品经营质量管理规范。详细解释如下：药品经营质量管理规范 定义与内容概述 药品GSP是一种针对药品经营过程的质量管理标准。它确保了药品从供应商到消费者的整个流通环节都符合质量管理的标准。这个规范涉及到药品采购、储存、销售以及售后服务的各个环节，确保了药品的质量和安全。
GSP是指药品经营质量管理规范。GSP是在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的符合质量管理要求的具体标准与准则。其主要目的是确保药品在流通环节的合法性和质量可靠性，保障消费者的用药安全。
GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范。GSP是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。
GSP为《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是为规范药品流通质量管理，保障人体用药安全、有效，根据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定制定的。GSP可以说是GMP在流通环节的延续，通过在药品购进、销售、储存、运输、服务等流通环节采取适当及有效的质量控制措施，保障药品质量安全。
GSP是药品质量管理规范（Good Supply Practice）的缩写。这一规范旨在确保药品的质量、安全性和有效性，并保护患者的利益。GSP是全球性的标准，涵盖了药品从生产到运输、储存、配送等全流程的管理要求。作为高度专业的药品行业，GSP标准被普遍遵循，以确保药品在整个供应链中的质量得到有效控制。