1、年药品流通监督管理办法详细规定了药品生产、经营企业在购销过程中的责任和要求。首要一点，企业对其销售人员的行为负有直接责任，必须对其进行全面培训，确保他们了解相关法律、法规和专业知识，并保留培训记录。
2、第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。
3、第一条 本办法旨在加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和相关法律法规，特制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或个人，需遵守本办法。
4、第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。
第一条 本办法旨在加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和相关法律法规，特制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或个人，需遵守本办法。
《药品流通监督管理办法》国家食品药品监督管理局令第26号《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。
国家食品药品监督管理局发布的《药品流通监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第26号）于2006年12月8日审议通过，自2007年5月1日起实施，旨在强化药品监管，规范市场秩序，确保药品质量和流通安全。该办法适用于中国境内的药品购销活动，无论是企业还是个人，都必须遵守规定。
《药品流通监督管理办法》由五章四十七条组成，自2007年5月1日起开始实施。其主要内容如下：第一章为总则，明确了该办法的制定目的、适用范围及相关责任主体。第二章着重于药品生产、经营企业的购销行为监督，规定了企业应如何管理销售人员、不得违规储存或销售药品、以及销售处方药的规定等。
药品流通监督管理办法是我国针对药品流通领域实施的一套全面的管理制度。其主要目的在以下几个方面： 规范药品流通秩序：通过对药品生产、经营企业及其行为的监管，确保药品市场公平竞争，防止不正当竞争行为的发生。这有利于维护药品市场的稳定，保障药品供应的充足和合理。
食品药品监督管理局是监管部门，不能购销药品的。药品生产企业的销售对象应该是通过GSP认证的药品批发企业，或者连锁药店的配送总部，不能直接销售给个人。
药厂可以把药销给有药品经营许可证的批发商，也就是GSP达标的药品商业企业。也可以销给零售药店，因为药店也有药品经营许可证。正常情况下，只要有药品经营许可证，并且该药品在他的经营范围内就可以。药品经营许可证分批发和零售。他们的认证主框架是相同的，但细节有很多具体的要求。
原则上说药厂是不可以直销医院和药房的，但是你的关系到了位或者那药厂已经在医院开了户头还是可以的，但是现在医院基本都是从采取的从商业公司配送。你说的药房如果是指医院药房，按前面所说的办，如果是药店的药房，直接销售就可以。药品销售，需要上岗证（在当地药监局考）、健康证、药师或药士证。
代理商，一般是指生产的厂子销售能力不足或不强或单独设的销售公司，交给外部专业代理商来跑量上量。代理商在全国或区域有各种优势/姿势让产品更快的进药店和医院。药品代理与药品经销的区别是：法律关系本质不同：在药品代理制中， 药品生产企业与代理商是代理关系。
1、第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。
2、药品流通监督管理办法是为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》烂键掘、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定而制饥核定的。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守该办法。
3、第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。
1、药品监督管理法实施条例明确了药品监督管理部门的职责，包括制定药品监管政策、监督药品生产、经营和使用行为、处理药品安全事件等。同时，条例也赋予了药品监督管理部门相应的权限，如开展药品监督检查、采取行政强制措施、对违法行为进行处罚等。
2、第一章 总则第一条 为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》），制定本办法。
3、第九条 县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。
4、药品监督管理政策法规，由国家食品药品监督管理局于2006年12月8日审议通过，自2007年5月1日起执行。本法规旨在加强药品管理，规范药品流通，确保药品质量。所有在境内从事药品购销及监督管理的单位和个人，均需遵守《药品流通监督管理办法》。