公司进行了总经理负责的企业质量保证体系，设立了质量管理部及中心检验室，同时车间设质量管理员、化验员，负责药品生产全过程的质量管理、监督和检验工作。建立了-车间（科室）-工段（班组）三级质量管理网络，把质量意识根植于每个员工的头脑中。
企知道数据显示，河南蓝天药业有限公司成立于2003-04-03，注册资本2800.0万人民币，参保人数70，是一家以从事医药制造业为主的企业。公司曾先后获授“国家科技型中小企业”、“省级科技型中小企业”、“省级专精特新企业”、“省级工程技术研究中心”等资质和荣誉，具备一定的规模和实力。
河南蓝天药业有限公司是2003-04-03在河南省周口市项城市注册成立的有限责任公司（自然人投资或控股），注册地址位于项城市交通路东段。河南蓝天药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是91411681750734433B，企业法人王嘎，目前企业处于开业状态。
1、邵阳学院护理学院实习基地有邵阳护理中心，邵阳市人民医院，邵阳市中医院。
2、提供。在邵阳学院附属第一医院实习，由于工作性质比较特殊，医院会给实习生安排宿舍，不过至少是三人间或者4人间，住宿环境干净整洁。
3、梅子井校区：梅子井校区是邵阳学院医学院的校区，位于邵阳市区的东部。该校区专门为医学相关专业的学生提供教学和实践环境。校区内设有医学院教学楼、附属医院和实验室等，提供专业的医学教育和实习机会。梅子井校区还配备了医学图书馆、实训中心等设施，为学生的学习和实践提供支持。
4、湖南中医药大学制药工程在在本校的附属医院实习。包括一附属、二附属、中西结合医院、人民医院、福田中医院、衡阳医院等，药学专业有一部分也到医院实习，有的是在实验室做实验或者到学校附属的研究所药厂实习。
如果是生产原料药，接触一定的化学物料，尤其是有毒有害的，算特殊工种；如果是制剂产品的生产，而且不存在危害身体健康的情况，不属于特殊工种。
从事药品生产过程中的操作。负责根据生产工艺流程，使用设备和机器操作，进行药品原料的配料、混合、研磨、过滤等工序。操作工还需要严格遵守操作规程，确保生产过程的安全和质量。
制药厂操作工作为药品生产环节中的关键因素，药企需要给予更多的重视，因为他们不仅关系到药品质量，也关系到整个团队的基础牢固性。对于晋升路径，一个生产一线的操作人员正常的晋升轨迹是操作工、班组长、车间主任、部门经理、厂区经理，再晋升至管理层。
负责药品的生产操作，负责填写岗位生产记录等。根据查询东北制药操作工岗位职责可知，操作工负责药品的生产操作，负责填写岗位生产记录，对设备维护、清洁、保养等。
根据生产计划完成原材料的接收，准备，混合和设备的清洁。所有的操作必须符合相关责任区内（例如发酵，提取，纯化和喷雾干燥）的操作/设备的操作规程。在生产过程中根据文件及实际操作及时准确的填写记录。根据生产要求，对工艺进行时时监控，以确保所有工艺参数在控制点上。
QA是质量保证的中文缩写，也就是在生产过程中检查药品的生产的药品的中间品或成品的质量。eg：检查员工是否按照生产规程操作。检查半成品的质量。检查包装的质量，例如标签是否正确、清晰等~2，偶是做包装工段的，粉碎工段不太熟，但是应该是检查操作工的操作、以及粉碎质量的。3，参照上条。
客户资料的审核与管理：QA需要核实客户信息的完整性和保密性，保障药品质量的透明度和客户信任。制度与操作规程的审核：从质量管理文件到操作规程，每一个细节都经过严格的审查，以保证产品质量的始终如一。杂而不繁的日常事务：QA还需处理各类琐碎却至关重要的任务，如文件更新、合规性报告等，不容忽视。
QC是在流水线上进行检测产品的，她要对每个产品进行检查，而QA则是在QC检查完后所有的成品入仓库时，对进入仓库的产品进行抽查、抽检。制药厂的QA应该时对该成品库的药品进行抽检，看其外观（瓶口是否有漏药情况）、药水内是否有杂质等抽检。
QA的工作流程和职责：相关体系的认证及完善（ISO、GMP、CMMI等等，不同性质企业要求不同）。主管技术措施和技术、质量、安全的交底工作。一般性品质工作。质量培训工作。做品质就像在给病人看病，高手总是能在不良发生之前就解决它。所以，QA，最重要的是一个预防性作用。
QA QC岗位都是关于品质检查方面的工作，检查厂里生产的产品的品质，一个是抽查，一个是过程检查，一般都会经过培训，有相应品质检查的项目和标准，不难！品质检查工作比生产部门的工作相对轻松，发展机会也会大一些。检查工作一般要细心，所以面试时可以重点突出介绍你是否细心，最好有具体的事例。
QA组织的建立应先了解企业的文化、可获得的资源以及过程成熟度水平等，再据此选择适宜的QA组织，组织结构不仅在很大程度上决定了岗位的职责，而且还决定了资源如何配置。