GSP管理不合格产品管理解除停售通知单签字审核（没有手动添加）。库存管理下批号修改单，选择对应的药品把现有效期等改正确，并过账即可。其他业务草稿同价调拨单删除。据需要确定是否勾选失效商品自动停售。
药品说明书标示的核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品说明书的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准日期指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期。
药品说明书的修订日期和生产日期没有直接关系，说明书的修订是根据需要进行的，而且需要经过国家食品药品监督管理局的批准才能生效。说明书的核准和修改日期要在生产日期前面，因为药品说明书的核准和修改需要经过国家食品药品监督管理局批准，批准后才能允许上市包装。
药品有效期的计算方法如下：药品有效期以年、月、日计算，一般为3年、5年、8年等；药品否决期指生产日期后规定的保质期限，在这个期限内生产的药品没有出现明显不良变化，仍可满足药品规定的标；药品的有效期是从药品生产日期开始计算的，生产日期一般印在药品包装上。
药品生产企业应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书，国家药品监督管理部门也可以根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息要求药品生产企业修改药品说明书。所以国家药监局批准某个企业某个药品说明书修订日期，那个日期就是药品说明书修订日期。一年二年甚至几年以前的修订日期。
生产批号是该药品生产的日期，一般采用6位数字，前2位表示年，中间2位表示月份，末尾2位表示生产批次号。医学教育|网收集整理如印为“批号：060503”，即表示此药是2006年5月份第3批生产出来的。有效期是指药品被批准的使用年限，其含义为药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。
药物过了有效日期，按药品管理法规定，应视为劣药，不宜再用。劣药：根据《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 根据我国法律的规定，经营者应当在其生产、销售的产品上标注产品标识，并保证其产品或者其产品包装上的标识真实，限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期。
药品说明书和标签管理规定中，关于药品有效期的标注方式有明确要求。药品标签应按照年、月、日的顺序进行标注，格式可以是“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”，也可以用“有效期至XXXX.XX.”或“有效期至XXXX/XX/XX”等表示。 生物制品的有效期标注有所不同。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。法律依据：《中华人民共和国药品说明书和标签管理规定》 第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。
例如，生产日期是2021年5月1日，有效期为3年，则该药品的有效期至2024年5月1日；药品的有效期仅针对未拆封的药品，一旦开封，药品的保质期会相应缩短，因为会受到外界环境的影响。药品使用注意：对于已过期药品，不要乱丢弃，应当按照规定进行正确的处理方式。
当然有很多可能性，可能是医生在拿回扣，或者是医院真的没有这种药，因为相关政策，或者是医保控费的需要。首先，我不知道你是否听说过一个新的名字：零加价，也就是说，目前的医改要求医院对药品实行零加价，也就是说，药品的进价就是销售价格，医院的药品进货量就是卖给病人多少，药品对医院没有利润。
国家卫计委旗下的中国防盲治盲网说：不论何种白内障，手术治疗是最有效的手段。到目前为止、还没有任何一种药物被证明能治愈白内障，或阻止白内障的发展。美国眼科学会 2016 年的《成人白内障临床指南》中写到：对于人类来说，目前没有发现有任何一种药物能够有效治疗或延缓白内障的进展。
客户可以分成几类，按照什么方式分类，争对不同的客户类别应该分别采用什么不同的策略和方法。对不同类型的客户所分配的时间和精力是不一样的。◆熟悉产品的市场。市场怎样细分，竞争对手有哪些，市场的容量如何，客户的地理分布和产品的时间分布如何，产品市场的短期发展趋势（未来2-3年的发展趋势）。
1、你可以进入入库管理，重新入库一次。第2种情况：对于一些启用了批次管理和有效期管理的用户（详见参数 PHARMACY_BATCH_MAMANGED），如果入库过程中，不小心填错了批次号或者有效期，如果想特别去修改这两个内容，可以不必做退库单。
2、及时关闭录入查清。把已销售药品录入错误的及时查出，然后对准规格企业自己改回即可。
3、在“当前物料的批号”选项中修改。先打开金蝶云星空系统，点击”调出“，选择“当前物料的批号”这个选项。再点击”生产批号“，点击”修改“，输入所需要修改的内容，点击”确定“即可完成。
修改日期：是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。 按《药品说明书和标签管理规定》，药品外标签还应当注明药品生产日期、产品批号、有效期、批准文号等内容。
法律分析：核准日期和修订日期分别是指：核准日期是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期；修定日期是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。
核准日期和修订日期分别是指： 核准日期是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期； 修定日期是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。 核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。
药品说明书标示的核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品说明书的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准日期指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期。
这两个日期是药品说明书上的两个重要日期意思如下：核准日期是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期。这个日期标志着该药品正式获得了国家的批准，可以在市场上销售。修改日期则是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。这个日期反映了药品说明书最后一次被修改和更新的时间。
核准日期是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期；修定日期是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。