我认为新手去药店上班需要掌握以下知识：药品知识：了解药品分类、剂型、适应症、用法用量和不良反应。药品陈列与保管：掌握药品陈列原则和方法，了解保管要求和注意事项，确保药品质量安全。销售流程与记录：熟悉药品销售流程。客户服务礼仪：学习基本礼仪和沟通技巧。法律法规：了解药店相关法律法规和规章制度。
据我所知药店营业员必学药品知识有：药品名称及分类：包括通用名、商品名、别名等，需了解不同名称对应药品。能够正确地将药品归类。药品功效及适应症：能够根据患者的症状和需求推荐合适的药品。药品剂型及用法：包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、溶液剂等，不同剂型药品使用方法，确保患者能够正确使用。
药店上班需要哪些知识 要成为一名合格的药品营业员需要掌握的知识有：「一」职业法规：医药行业职业守则，药品管理法知识，药品经营质量管理规范，产品质量法知识。「二」医学基础知识。包括人体构成，医学微生物学，免疫学基础。「三」药物基础知识。
顾客服务和药品销售技巧：学习如何与顾客沟通，了解顾客的需求，提供合适的药品，同时还要学会基本的销售技巧，以提高销售额。相关法律法规：熟悉《药品管理法》、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》等相关法律法规，了解药品经营过程中的法律规定和法律责任。
在药店上班需要掌握的知识如下：药学基础知识：包括药理学、药剂学、制药工艺学、药物分析学等方面的基础知识，涉及药物的性质、作用机制、剂型制备和质量控制等。药学基础知识的考试内容较为广泛，需要考生掌握各种药物的作用机制、药代动力学、药物相互作用和不良反应等知识。
新手去药店上班必学的有：岗位政策法规；药物基本知识；医学基础知识；药品的销售流程与记录；药品的陈列与保管。要在充分了解顾客情况的前提下，从疾病防治和药学的专业角度向顾客解释清楚，推荐联合用药的方案，给顾客一种你对业务很熟练、对工作很认真、对顾客很负责的感觉。
1、医院药剂科工作总结范文篇一 20xx年药剂科在院领导的正确领导和支持下，紧紧围绕医院的工作重点和要求，科室成员以团结协作、求真务实、认真负责的精神状态开展工作，现将工作情况总结如下： 药品质量管理工作 药品质量不仅关系到患者的生命安全，也关系到医院的医疗安全与信誉，严把药品购进质量关。
2、医院药剂科 个人 工作总结 范文【一】 本人在药剂科工作已经有半年了，在这期间，在领导的指导、关心下，在同事们的帮助支持、密切配合下，我不断加强学习，对工作精益求精，能够较为顺利地完成自己所承担的各项工作，个人的业务工作能力有一定的提高，大家也可以去看看手术室 年终总结 ，可以给大家一些参考。
3、医院药剂科工作总结 范文 1 这一周刚开始我们便按照实习轮转表的安排各就各位，以更积极的心态迎接新一轮的工作。
4、--年，药剂科在院领导的正确领导以及其他各有关科室的协助配合下，以较高的工作热情和认真负责的态度，顺利完成了全年药剂工作，现将一年来的 工作总结 如下： 工作完成情况 截止12月底，全院共采购药品55164220元，比去年同期增加33%。全年药库共发生药品53795680元，比去年同期增加31%。
5、关于医院药剂师个人工作总结精选范文1 时光任冉，日月如梭。走过20xx，再回首，思考亦多，感慨亦多，收获亦多。屈指算来从20xx年在药剂科这个岗位上已经有2年了。如何把工作做得“病人满意，领导放心”，是我工作以来一直追求的目标和重心。
6、医院药剂科工作总结范文【篇1】 在这半年的工作中，我能认真遵守单位的各项规章制度，工作中严以律己，忠于职守，生活中勤俭节朴，宽以待人，能够胜任自己所承担的工作，但我深知自己还存在一些缺点和不足，政治思想学习有待加强，来自业务知识不够全面，有些工作还不够熟练。
1、生产阶段的质量管理：在药品生产阶段，应确保生产环境符合法规要求，生产设备维护良好，生产过程严格按照工艺规程进行，并做好生产记录。此外，还应定期对原料、辅料、包装材料等进行质量检查。
2、建立完善的药品生产质量管理体系：要加强药品生产质量管理，需要建立完善的管理体系，使整个生产流程规范化、标准化、可追溯，药品生产质量管理体系应包括方案编制、控制流程、质量跟踪和评价等内容，从药品研发、生产、销售全方面监督，力求万无一失。
3、药品质量监控管理方法：质量体系要规范，全面实施才能去生产。要求人机料法环，缺掉任何都要有风险。生产现场要监管，避免混淆和交叉污染。第一质量目标要明确，会议交流评审少不了。织机构应健全，培训到位岗位明确了。生产环境要监控，莫忘表面和五指手套。
4、下面是一些可以采取的方法来加强药品管理：法律法规与监管：建立健全相关的法律法规和监管机构，确保药品的生产、销售、分发和使用符合标准和规定。加强对药品生产企业和销售渠道的监督和审查，严格追求违规行为。
5、采购是保证中药质量的关键环节，为此要求采购人员必须有高度的责任感和识别中药材真伪优劣的专业知识，并能够熟悉药品管理法，对于质量不符合，加工炮制不合格，坚决不采购。入库前必须严格核对品名、规格、产地、数量，坚决执行药品入库验收制度，严禁伪劣药品入库。
6、在每一个环节都必须把好质量关，把质量不合格的因素和引起质量异常的。因素处理在生产萌芽状态，控制原料、辅料、包装材料、生产环境及工艺条件，对生产中的每道工序、每一个环节都要进行严格的质量控制，同时要求全员参与质量管理，严格执行生产标准操作规程，把好质量关，才能保证药品质量。
1、药品各种记录、文件保存时限保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 （1）药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。（药品流通监督管理办法，P184，12条） （2）医疗机构药品购进记录。
2、该情况的交易记录的不少于5年。根据《网络销售电子处方管理办法（试行）》第二十一条规定，第三方平台有义务保存药品展示、交易记录与投诉举报等信息，保存期限应不少于5年，不少于药品有效期满后1年。在时间范围内，第三方平台是不能删除这些信息的。
3、【答案】：C 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。第二类精神药品经营企业建立专用账册，实行专人管理。以上专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后1年备查。根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
题主是否想询问“药品销售记录需要保存至药品有效期后吗”？需要。根据查询国家药品监督管理局官网得知，销售记录需要保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录至少保存三年，因此需要保存记录。
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
药品零售企业需将销售记录保存至少5年。在销售药品时，企业应确保销售对象为合法购货单位，并验证购货单位的证明文件及采购人员的身份，确保药品销售合规。此外，企业需根据购货单位的合法经营范围进行药品销售，并确保销售发票真实、准确，保持票、账、货、款的一致性。