药品的批准文号是国家批准公司生产该品种的登记号码，是该公司生产该品种同一规格是唯一的。有效期是该品种及规格的有效期限，应保证一致。
不是假的是真的。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。
首先要看药品是否为同一家企业生产的同一品种，不同其偶也生产的药品它的生产批号是不一样的，有的企业的生产批号就用生产日期，而有的企业它所标的生产批号跟生产日期并不关联；如：如20101220 2010表示年份，12表示月份，最后20表示日期；20101232 2010表示年份，12表示月份，32表示生产流水号；32T01等等。
批号当然不一样。药品批号就是表示药品生产日期的一种编号，也是表示这批药品是同一次投料，同一生产工艺所生产的产品。如果生产日期不同，生产批号就不一样。
第一个问题：肯定是假药。首先，目前还没有一个正规厂家是把药品专门放在网上卖的，因为国家药品监督管理局绝不容许。其次，药品生产批号一般是指生产投料的日期，比如080201的批号，080222生产是可以理解的，如果投料将近一年了再生产，那就匪夷所思了。
批号的表示会因不同的厂家而有不同，不过一般还是与生产日期相一致。也就是正如你所述，同一批号的同一厂家生产的同种药品，是同一天生产的，前题是它的描述方法是与生产日期相一致才可以这样肯定。
1、%假的，12只超薄药店的价格是 49元。网上的定价在 33-36之间。我卖杜蕾斯7年，折过上千盒正品，没有12只连在一起的。另外没有说明书的就更不用谈了，套套现在的包装是大红色，单只包装也是大红色，套身为粉红色。香味为淡淡的香草味。
2、只要有售货票据，你就可以要求他赔偿，可以拨打当地315维权电话。否则，一切免谈。因为这样的产品不是一家销售。
3、楼主，按理说在正规药店购买的应该是正品。杜蕾斯的活力装的型号是中号的，属于杜蕾斯系列，乃至东方人群使用安全套的的常规型号，加上这款套套确实是杜蕾斯卖的比较好的一款，所以，可能这就是药店老板说的“通用”的意思。
4、所有的避孕套都是单个分包的。虽然说他们装在一个纸盒里，但是每个套套都是有单独的塑料包装的。
5、正品杜蕾斯活力装的应该是粉红色，且只有粉红色。每一款杜蕾斯只有一个颜色，一个型号，药店的定价为25元，你买到假货。而且盒子背面以及包装里面的说明书上面都有写颜色的。 提问之前先仔细阅读一下嘛。
《药品生产质量管理规范实施指南》第2条规定了批号编制方法，包括正常批号、返工批号、混合批号三种情况。其正常批号组成形式是：年+月+流水号。如批号980113，其中9801表示生产时间为1998年1月，13是流水号，表示该批为1998年1月第13批生产。
药品生产批号7个数字怎么看日期我国的药品生产批号通常由6或8位数字组成，不同的生产厂家标示的批号有所差别。批号以6位数字表示，则前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。比如批号990920，即1999年9月20日生产的药品。
药品批号和生产日期的关系主要体现在以下几个方面：唯一标识：药品批号可以唯一标识一批药品的生产过程和信息，而生产日期则可以体现药品的具体生产时间。追溯性：药品批号可以帮助生产企业追溯和控制药品的质量问题，生产日期是追溯过程中重要的时间线索。
法律分析：关于药品批准文号，麻醉药品和精神药品管理条例中有以下规定条例：第十七条 定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号。
药品输入：通过手动输入或扫码枪扫码，将药品条形码或货号输入到收银系统内，输入货号后系统要求输入批号，以冲减相应批号的库存。
接待顾客：当顾客到达收银台时，友好地问候并确认他们的购买意向。扫描商品：将顾客想要购买的商品逐一扫描，使用POS系统或条码扫描枪进行操作。确保准确无误地扫描每个商品的条码。
药店收银系统怎么使用药店收银系统的操作流程一般是：药品输入通过手动输入或扫码枪扫码，将药品条形码或货号输入到收银系统内，输入货号后系统要求输入批号，以冲减相应批号的库存。
1、药品批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
2、药品批准文号简单的说就是药品的“身份证”，具体来说，它是国家药品监督管理部门审查并发给生产的药品一个表示批准的文号。《药品管理法》规定：“药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。”“但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。
3、药品批号，是指药厂生产出来时生成的代码，很多是以日期为主，你举例的就是20年3月10号生产的，而药品批准文号，是指该药品的生产许可证号码，我国规定每个药厂每个单品，都需要申请。所以批准文号是没有重复的。
1、凡是药品且在药店卖的，都必须有国药准字（或国药试字），否则为假药，请小心购买，另外药品有生产批号，生产日期，有效期，如果缺少一项都是假药。
2、国药准字是国家批准的处方药是不能够由患者自信判断与购买的，必须有医生处方。而otc则是非处方药，可以由患者自行购买，不需要医生处方，而otc又分为色otc和绿色otc，即甲类和乙类，这是根据药品的安全性分类。OTC除了在零售药店卖外，还可在药监部门批准的其他商店（商场、超市、宾馆）等卖。
3、国药准字是国家批准的处方药是不能够由患者自信判断与购买的，必须有医生处方。 而otc则是非处方药，可以由患者自行购买，不需要医生处方，而otc又分为色otc和绿色otc，即甲类和乙类，这是根据药品的安全性分类。OTC除了在零售药店卖外，还可在药监部门批准的其他商店（商场、超市、宾馆）等卖。