1、不可以。依据《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定 药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
2、药品生产企业只要具有GSP认证后及药品经营许可证营业执照就可直接销售，可作为为生产企业的下属销售公司，但一般是销售普药较多，国家现在也在试行药品托管中心，统一由第三方采购，避免医院购进高价药品，目前无相应的法规不准生产企业销售药品。
3、药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业，品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。
4、药品生产企业不经过当地医药公司不可以直接给零售药店和门诊直接供货。药品生产企业，可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
． 走专家销售的路子。制药公司招聘具有专业知识，又具备销售技巧、一专多能的人才组成市场销售机构。严格的培训和第一线生产劳动的实践，他们引导了消费，公司的销售翻番。2． 市场细分化。
制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。
入资（资金要求为现金存在银行卡里，二个工作日）拿营业执照原件去办理入资。4：验资报告（入完资金后，银行会就入进去的钱，出具入资凭证的，共三张，一张要客户保留，用做注册完后，转资金到公司帐户使用，第二张是交付会计师事务所使用的，作为办理验资报告文件。
药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册，发给药品生产证明文件（即药品批准文号）方可生产药品。申请GMP认证。新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请，省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证，认证合格的发给GMP认证证书。
你好，首先你可以找一个医药公司挂靠，一年交几万块钱的挂靠费。如果你正在做药品生意手里应该有一部分品种，可以招业务员下市场跑业务。每个月新增一些新品。不过还要看你想把公司经营成一个什么模式：第三终端的话就是业务直接下市场。
首先办理药材生意所需要的相关资质证明文件，其次您需要有药材公司或者是药材生产厂商的货源，然后您了解清楚发货所需的物流以及需要配送的市场即可。药材生意所需资质：省级中医药管理部门核发药品（中药材）经营企业合格证。药品监督管理部门（原为卫生行政部门）核发发药品经营企业许可证。
确定细分市场，就是做大众or高端、上班族or离休人员or学生等等 利润率高的产品选择，人们不太计算医药方面的支出，但一定要质量上乘还要服务到位，这些必须有高利润率保证。
医药代表要想达到有效成交，就需要通过发现并满足客户的特定需求，发挥其最大潜力，并把市场区隔极小化，根据其特点制定详细表单，详细了解市场现况，收集信息，做出正确判断。在这个注重专业化细节的时代，医药代表在进行拜访时越注重细节，越是能够达成主动成交，与目标医生建立长期合作关系。
《药品流通监督管理办法》第十五条：药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
药品生产经营企业不得以现货销售药品，是为了保障公众健康和安全，遵守药品监管法律法规，防止药品流入非法渠道，确保药品质量和安全，维护市场秩序和公平竞争。根据我所了解的相关法律法规，药品生产经营企业不得以现货销售药品的方式进行销售。
新《办法》还规定：“药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十七条未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
申请专利或商业秘密保护：首先，可以向国家机关申请专利，将自制黑膏药的配方作为发明创造进行保护。此外，也可以将其作为商业秘密进行保护，以防止他人非法使用。 完善销售手续：销售自制黑膏药属于市场行为，因此需要积极办理相关的销售手续，确保销售行为的合法性。
药品经营许可证；营业执照等。药品经营许可证：外用健字号产品属于药品范畴，因此需要具备药品经营许可证。该证由食品药品监督管理部门颁发，是合法经营药品的必备证件。营业执照：外用健字号产品销售企业需要具有合法的营业执照，该证由工商管理部门颁发。营业执照上需注明经营范围，包括外用健字号产品的销售。
法律分析：自制膏药不能合法销售。除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。
你可以去药监局咨询一下，看看需要做什么化验之类的。如果药品成分没有违规，应该可以合法销售。如果是乡镇，有药检所，即使没有资质，最起码可以向上一级申请。