海关在管理和执行麻醉药品进出口的过程中，严格遵循国家食品药品监督管理局的核发证件。进出口麻醉药品（包括标准品和对照品）时，必须出示由国家食品药品监督管理局盖有“国家食品药品监督管理局特殊药品进出审批专用章”的麻醉药品进口准许证或麻醉药品出口准许证，并按照规定办理相应的报关验放手续。
麻醉药品的进出口管理涉及到一系列严格的管控品种。
《药品管理法》、《易制毒化学品管理条例》与本条规定共同构成对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品进口、出口实行许可制度的法律依据。进出口麻醉药品、精神药品、易制毒化学品的单位，应向药监部门提交相关申请材料。
麻醉药品进出口准许证是一个国家药品监督管理部门实施的重要行政管理措施，其核心目的是对那些使用后容易导致身体产生依赖性并可能形成瘾癖的特殊药品——麻醉药品进行严格的进出口控制。这类药品的进出口活动都需要获得相应的许可证件，以确保其合法性和安全性。
定点经营制度。对麻醉药品药用原植物的种植和麻醉药品、精神药品的生产实行总量控制。《条例》规定，国家食品药品监督管理局根据医疗、国家储备和企业生产所需原料的需求总量，确定定点生产企业的数量、布局以及麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业的布局，并根据年度需求总量予以调整、公布。
1、销售未批准的进口药构成销售假药罪，销售未批准的进口药属于属于我国《药品管理法》中按假药处理的药品，符合《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定的销售假药罪的构成要件。
2、广东君言律师事务所周遗义律师解销售未批准的进口药构成销售假药罪，未批准的进口药在我国属于假药的类别。违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的，也同时构成妨害药品管理罪。
3、销售未批准的进口药构成销售假药罪，未批准的进口药在我国属于假药的类别。违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的，也同时构成妨害药品管理罪。
4、行为人为谋取非法利益，而销售无任何审批手续，也没有质检报告和进口药品注册证书的药品，情节恶劣的，已构成生产、销售假药罪。 生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。
5、这就是说，未经许可就进口、销售药品，违反了我国的法律规定，构成销售假药罪。销售假药罪的构成要件有哪些？客体方面 侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。
6、这就是说，您的两位亲戚未经许可就进口、销售药品，违反了我国的法律规定，构成 销售假药罪 。
法律分析：国家对麻醉药品和精神药品实行许可和查验制度。法律依据：《中华人民共和国禁毒法》 第二十一条 国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。
法律分析：国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。法律依据：《中华人民共和国禁毒法》 第二十二条：国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。
定点生产经营统一零售价格：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度。对麻醉药品药用原植物的种植和麻醉药品、精神药品的生产实行总量控制。
第二十二条国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。
国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度；对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。
根据《中华人民共和国禁毒法》第二十二条：“国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。
1、进口药品管理办法主要包括如下：进口药品的分类和审批：进口药品按照其安全性、有效性和质量等级分为三类，分别为特殊管理药品、一般管理药品和普通管理药品。进口药品需要经过审批程序才能在中国销售和使用；进口药品的注册和备案：进口药品需要在中国进行注册或备案，以便监管部门对其进行监管。
2、第三章 进口药品的合同和质量标准第十一条 进口药品的外贸单位，必须具有卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》，并按本《办法》对外签订合同。进口单位应在合同签订后15日内，将合同副本和《进口药品注册证》复印件或《一次性进口药品批件》报送到货口岸药检所。
3、第一章 总则第一条 为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。
4、《进口药品注册管理办法》对药品注册、申报、审批等方面做了规定，包括监管机构、文件要求、技术资料、审查流程等，要求严格遵守相关法规。《进口药品注册管理办法》于2007年颁布，该法规适用于所有境外药品在中国境内的注册和申报，旨在提高药品质量、加强监管、保障人民健康。
5、第一条 为规范药品进口备案、报关和口岸检验工作，保证进口药品的质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《海关法》、《药品管理法实施条例》）及相关法律法规的规定，制定本办法。
6、不属于。根据查询华律网显示，《药品管理办法》中对进口药品有专门的规定，《药品进口管理办法》属于法规，不属于部门规章。