合法。广州白云山拜迪生物医药有限公司是经过国家工信部备案许可、认证合法的，持有正规合法经营文件，属于合法企业。
拜迪生物如符合以下特征，则涉嫌传销：入门费，是否需要认购商品或交纳费用取得加入资格或发展他人加入的资格，牟取非法利益。拉人头，是否需要发展他人成为自己的下线，并对发展的人员以其直接或间接滚动发展的人员数量为依据给付报酬，牟取非法利益。
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合法。根据查询广州白云山拜迪生物医药有限公司官网可知，公司是经过监管局登记，市场部门检查后上市的，旗下产品安全可靠，是个合法合规的企业，各种证件齐全。
GMP是为确保药品质量万无一失，对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求，企业只有通过GMP认证才能生产药品，GMP适用于药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序。
药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证，是属于一种强制性的认证。GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP，其特点体现在它是结合ISO9000~9004标准系列修改而成的标准。而在国外有些国家执行着美国FDA认证的标准，我国也有些单位通过了美国FDA认证。
有利于提高企业和产品的声誉，提高竞争力。因为凡通过GMP认证的企业或车间，都发有《GMP证书》，而且也在有关报纸上刊登公告，通过GMP认证的有关内容也可企业和产品宣传推广上应用。这样必然会进一步提高企业（车间）的形象和声誉，提高市场的竞争力，占有更大的市场。
只要是有药品批准文号的品种 生产就必须通过GMP认证。 保证药品质量 防止生产中的污染、混淆、交 叉污染和人为差错的产生。
GMP认证是药品生产质量管理规范认证。GMP认证是国际上药品生产质量管理的通用准则。它代表了一套适用于制药行业的质量管理和质量控制体系。GMP认证要求药品生产企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面满足药品生产质量管理的规范。
美国生物制药产业： 美国作为生物技术的领头羊，其发展现状与前瞻展望引人关注。3 欧洲生物医药产业： 欧洲的生物医药产业如何紧跟科技革新，探讨其发展趋势。4 日本生物医药： 日本的生物技术行业，揭示其成功的关键因素和未来可能的路径。
引言：火石数链提供生物医药行业一站式，从市场分析到市场拓展的数字营销服务，市场趋势风向分析/市场体量潜力分析/增量市场线索挖掘/各种定制数据服务。广州的生物医药产业近年来呈现出强劲的发展势头，作为广州市内的重要产业之一，其在多个方面都取得了显著进展。
“十三五”期间我国生物医药产业将重点发展重大疾病化学药物、生物技术药物、新疫苗、新型细胞治疗制剂等多个创新药物品类，同时发展生物3D打印技术等重大医疗技术。投资前景方面：医疗器械行业2014年终端规模约2，556亿元，预计未来五年行业复合增速15%。