1、天士力和恒瑞医药分别是中西医药领域领先的公司，但是从发展的速度和质量来看，恒瑞医药好象稍胜一筹。
2、杜邦分析图：杜邦分析对比由以上可以看出来，恒瑞医药ROE比天士力低十几个百分点，再详细分析可以看出在二者总资产收益率相差不大的情况下，ROE相差这么大的最主要的原因是天士力权益乘数比恒瑞医药高近一倍。
3、中意的股票有一只，沃华医药（002107）。
1、天士力集团积极倡导、推动和实践大健康五大体系的建设，即：树立大健康理念体系、普及大健康教育体系、创新大健康技术体系、发展大健康产业体系、完善大健康服务体系。
2、首先，我们需要构建大健康理念体系。健康被视为人生最珍贵的财富，不仅是个人财富，更是社会共享的资源。人们应树立健康的经济观念，认识到健康投资是最具回报的投资，将健康支出视为生活的重要组成部分，并将其视为推动社会经济发展的重要动力，尤其在扩大内需和促进经济增长方面具有直接的促进作用。
3、“发展大健康产业和建立大健康产业五大体系的最终目的，就是要让人们生得优、活得长、病得晚、走得安”天士力集团董事长闫希军如是说。“未来一定会是一个大健康产业获得极大发展的时代。
4、天士力制药股份有限公司目前产品有复方丹参滴丸、养血清脑颗粒、柴胡滴丸等，逐步建立了以复方丹参滴丸生产经营为核心的产业化体系。其独家研究生产的复方丹参滴丸已经成为我国心脑血管药品市场的主导产品之一。
1、中药产品：复方丹参滴丸，养血清脑颗粒（非处方药），养血清脑丸（非处方药），穿心莲内酯滴丸（非处方药），荆花胃康胶丸（非处方药），藿香正气滴丸（非处方药），芪参益气滴丸，柴胡滴丸（非处方药）等。
2、复方丹参滴丸是由丹参，三七，冰片三种药材制成的，按中草药来说，只有冰片对胃功能不全的人有些许刺激，还没有证据表明你的那些症状是由丹参滴丸导致的。2盒丹参滴丸才吃10天，你就能感冒2次，这个只能说你太强大了。。
3、美国FDA的认证是中药进入国际市场的身份证。目前，除去正在进行三期临床研究的复方丹参滴丸，天士力还向美国FDA申报了包括穿心莲内酯滴丸在内的三种中药产品。与此同时，天士力还通过公共服务平台，正在帮助中药行业内的其他几家企业申报产品。
4、前者主要为益气活血作用，用于气虚血瘀所致的胸痹等症，以老年、体弱、血压偏低的胸痹者为多；后者主要为活血化瘀作用，用于气滞血瘀所致的胸痹等症，适宜人群较前者广，凡胸痹者皆可。
5、从一个侧面反应了中药从古至今的演化规律和发展趋势，诠释了一味中药形成的产业经济，为中药产业走向现代化、国际化、做强、做大，探索出了一条全新的发展模式。目前，复方丹参滴丸在美国FDA和欧盟EMEA临床试验进展顺利，有望成为第一例以药品身份进入西方发达国家医药主流市场的现代中药。
一般是滴丸、颗粒剂型 也有片剂 天士力以中成药生产为主，所生产的“复方丹参滴丸”已经获得FDA2期临床试验药品认证，创造了中国第一，是顶呱呱的国内中药生产企业。
天士力制药股份有限公司目前产品有复方丹参滴丸、养血清脑颗粒、柴胡滴丸等，逐步建立了以复方丹参滴丸生产经营为核心的产业化体系。复方丹参滴丸：复方丹参滴丸，中医方剂名。具有活血化瘀，理气止痛之功效。主治气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述症候者。
药品制剂：天士力在药品制剂领域拥有多种产品，包括中药材、中药制剂以及西药等。其中，其特有的复方丹参滴丸是经典的中药产品，具有国际声誉。该公司的产品广泛覆盖了心血管、神经系统、抗感染等领域。
1、天士力生产的藿香正气滴丸主要成分广藿香油独具芳香化浊、扶正祛邪的功效并能有效调理身体中脾胃为主的各种脏器，能扶正气、化邪浊，从而提高人体抵御外邪的能力；同时它对外邪侵袭所引起的恶寒发热、头昏头痛、脘腹胀痛、胸膈满闷、呕吐泄泻、舌苔白腻、中暑及胃肠型感冒都有显着疗效。
2、天士力生产的藿香正气滴丸临床上除了用于胃肠型感冒外，也广泛应用在空调病、急性胃炎、水土不服以及暑湿感冒的防治上。
3、天士力藿香正气滴丸是一种中成药。天士力藿香正气滴丸是根据中医理论，采用现代制剂工艺加工制成的中成药制剂。其主要成分包括藿香、紫苏、白芷等中草药，具有解表化湿、理气和中的功效。这种滴丸剂型的设计更便于服用和消化吸收。天士力藿香正气滴丸主要用于治疗感冒及胃肠不适等症状。
4、天士力生产的藿香正气滴丸临床上除了应用于胃肠型感冒的治疗，也广泛应用在对空调病、急性胃肠炎、痢疾以及夏季中暑的防治。所以患了痢疾也可以服用它来治疗的。
5、藿香正气滴丸能治疗胃肠型感冒、流行性感冒，对感冒初期的鼻塞、打喷嚏、流涕效果更佳。具体表现为：怕冷发热，头身困重疼痛，胸腔满闷，恶心不思饮食等。
6、【生产企业】天津天士力制药股份有限公司 藿香正气滴丸（天士力）的功效与作用藿香正气滴丸（天士力）解表化湿，理气和中。用于外感风寒，内伤湿滞，头痛昏重，脘腹胀痛，呕吐泄泻，胃肠型感冒。
中药创新之路再受挫：天士力丹参滴丸三期临床试验未达预期作为一位中医领域的观察者，我深知药品研发的艰辛与重要性。近日，天士力丹参滴丸三期临床试验的失败，无疑给中医信徒们带来了一次沉痛的打击，但这也让我们重新审视中药在现代医学中的位置与挑战。
复方丹参滴丸作为国内目前第一例通过美国FDA二期临床的中成药，对我国中药现代化和国际化的战略意义十分重大。天士力正在开展三期临床试验， FDA三期临床试验需要5-2年，临床结束后递交新药申请，FDA用于评审新药的时间为6-12个月。
但有一件事情需要引起我们的注意，那就是16年底由天士力制药集团公布的复方丹参滴丸进入美国FDA三期临床试验并获效。这在当年中医学术界引发了轩然大波，直至今日其影响仍有余音绕梁之威。
复方丹参滴丸的Ⅲ期临床试验做完大概到明年底，之后对试验结果进行系统的统计、分析，大体上还需要6至7个月时间，开始申报到FDA审查还需要法定的9个月时间，也就是说如果一切顺利，复方丹参滴丸最快也得在2017年上半年才能在美国获批上市。