1、法律主观：国家药品标准包括：药典标准；卫生部中药成方制剂标准；卫生部化学、生化、抗生素药品标准；卫生部药品标准；卫生部药品标准藏药标准；新药转正标准；国家药品标准化学药品标准；国家中成药标准；国家注册标准；进口药品标准。
2、药品所有执行标准均为国家注册标准，主要包括：药典标准。卫生部中药成方制剂一至二十一册。卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册。卫生部药品标准（二部）一册至六册。卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册。新药转正标准1至88册（正不断更新）。
3、国家药品标准有国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求。
4、我国国家药品标准包括以下几点：中药饮片炮制规范、中国药典、药品卫生标准、卫生部部颁药品标准；依据规定，我国的药品标准分为国家药品标准和炮制规范。
5、《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括《中药饮片炮制规范》、《中华人民共和国药典》、《药品卫生标准》、卫生部部颁的药品标准。药品标准系根据药物来源、制药工艺等生产及贮存过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其是否稳定均一的技术规定。
1、南通精华制药股份有限公司拥有多达248个药品批准文号，涵盖了片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、注射剂、散剂、糖浆剂等七大类型。
2、精华制药集团股份有限公司，起源于原南通制药总厂和南通中诚制药有限公司的优质资产，是一家依据多元投资结构和现代企业制度设立的股份有限公司。公司的总资产规模达到5亿元，占地面积14万平方米，拥有员工1000人，年销售额接近3亿元。
3、不是国企。根据（天眼查）查询得知，精华制药集团股份有限公司企业类型属于股份有限公司（上市）是经国家工信部备案许可、认证合法的经营性企业，成立于1994年，位于江苏省南通市，是一家以从事医药制造业为主的企业。
4、企知道数据显示，精华制药集团南通有限公司成立于2012-12-18，注册资本800.0万人民币，参保人数381人，是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家级专精特新小巨人企业”等资质和荣誉。
5、精华制药集团南通有限公司联系方式：公司电话0513-81953027，公司邮箱19507595@qq.com，该公司在爱企查共有6条联系方式，其中有电话号码2条。公司介绍：精华制药集团南通有限公司是2012-12-18在江苏省南通市如东县成立的责任有限公司，注册地址位于如东县沿海经济开发区海滨三路20号。
制定者不同 就目前法规来看，国家基本药物目录由国家制定并颁布，自2009年后，国家基本药物将全部自动进入各省的医保目录当中。医保目录为各省制定，除必须包含的国家基本药物外，还可根据本省实际用药情况增加部分药物。范围不同 范围不同，目前我国国家基本药物目录收录的药品有2070条。范围很广。
作用不同：国家《基本药物目录》主要用于指导临床医师合理选择用药品种，通过引导药品生产企业的生产方向，保证基本药物的市场供应。而《基本医疗保险药品目录》的主要作用为了控制基本医疗保险支付药品费用的范围，是社会保险经办机构支付参保人员药品费用的依据。
国家基本药物和医保药物目录制定部门不同。国家基本药物由国家卫生健康委员会制定，医保药物目录由国家医保局制定。国家基本药物和医保药物目录版本不同。国家基本药物最新是2018年版，医保药物目录最新是2017年版。药品目录数量不同。
使用范围不同：国家基本药物目录不仅兼顾临床必需，还考虑公共卫生必需，包括免疫规划疫苗、抗艾滋病和结核病等药品。医保目录指保证职工临床治疗必需的，纳入基本医疗保险给付范围内的药品，分为甲类和乙类两种。
1、高值药品是指基本医疗保险中部分价格昂贵、限定支付范围的药品以及山东省大病保险谈判药品，目前威海市纳入单独管理的高值药品有50种，其中纳入威海市基本医疗保险药品目录中的药品43 种，大病保险谈判药品7种。高值药品采取定医疗机构、定责任医师、定零售药店的管理方式，实行单独支付政策，简称“三定”管理。
2、能。对高价值药品三个方面的要求称“三定管理”，根据《中华人民共和国社会保险法》的有关规定，同一参保人员可以同时享受报销两种以上的高价值药品。高价值药品采取定医疗机构、定责任医师、定零售药店的管理方式，实行单独支付政策，简称“三定”管理。
3、定病种、定药品、定医院。政府发布信息，大病、特殊疾病患者门诊就医实行“三定”原则，即定病种、定药品、定医院。县（市、区）级医保部门对照卫生健康部门反馈的人员名单，统一办理大病和特殊慢性病门诊就诊（购药）手续，并录入医保报销系统。
1、中华人民共和国食品药品法典目录概览中华人民共和国食品药品法典涵盖了广泛的内容，旨在确保食品和药品的安全与质量。以下是其主要章节的概述：食品监督管理 - 包括食品生产企业的卫生规范，确保生产过程的卫生条件。 - 食物中毒与消毒管理，关注食品安全问题，防范疾病传播。
2、中华人民共和国药典简称中国药典。是我国药品标准的法典，由卫生部药典委员会编纂，经国务院同意由卫生部颁布施行，具有法律的约束力。
3、中华人民共和国食品安全法于2009年2月28日经十一届全国人大常委会第七次会议审议通过，并于同年6月1日正式实施。这部法律的出台，对于确保食品安全、保护公众健康和生命安全具有至关重要的作用。食品安全法通过明确规定监管体系，建立了风险监测和评估制度，强调统一制定食品安全国家标准的原则。