【答案】：D 【参考答案】D【解析】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第8条，《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。故本题选D。
药品生产许可证有效期五年。根据我国《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。 《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理总局统一印制。
药品生产许可证有效期为5年。具体如下：有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
年。药品生产许可证的有效期为5年是为了保证药品生产企业的合法性和合规性，保障公众的用药安全和健康。《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
药品生产许可证有效期为约5年。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产许可证的有效期届满后，企业仍需继续生产药品，要在有效期届满前约6个月内按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发新的《药品生产许可证》。这样可以确保企业持续符合相关法规和标准，并保障产品质量与安全性。
了解法规要求：在办理药品生产许可证前，申请人需深入了解国家关于药品生产的相关法律法规，确保生产活动符合法规要求。 准备申请材料：根据法规要求，准备相关的申请资料，包括但不限于企业营业执照、生产场地证明、生产设备清单、质量管理体系文件等。
药品生产许可证的办理条件主要包括企业资质、生产条件、质量管理和安全环保等方面的要求。企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。
提交申请。需要将准备好的材料提交给当地的药品监管部门。接受审查。药品监管部门会对申请材料进行审查，包括对企业的生产条件、设施、人员、质量管理体系等进行现场检查。获得许可。如果审查通过，药品监管部门会颁发药品生产许可证。
1、【答案】：D 【参考答案】D【解析】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第8条，《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。故本题选D。
2、药品生产许可证有效期五年。根据我国《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。 《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理总局统一印制。
3、药品生产许可证有效期为5年。具体如下：有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
药品生产监督管理办法的第三章专门规定了药品生产许可证的管理细则。根据法规，药品生产许可证分为正本和副本，两者法律效力相同，有效期为五年。许可证由国家食品药品监督管理局统一印制，确保了其权威性。
您问的是药品生产许是不是可证分正本和副本吗？是。药品生产许可证有效期为五年，分为正本和副本，由国家药品监督管理部门统一印制，由药品生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请领取。药品生产许可证正本、副本具有同等法律效力。
根据我国《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。